Гость Egorov Опубликовано 1 октября, 2013 Жалоба Опубликовано 1 октября, 2013 У меня дочка ,пол годика,инвалид -детства с врожденной редкой генетической болезнью фенилкетонурия.Для нормального розвития ребеноку требуется постоянный прием дорогстоящего лекарства(Тетрафен,афенилак). В Украине это лекарство выдается за счет государства.Проблемма в том что что наш отечественный препарат имеет много побочных ,негативных эфектов,плюс бывали случаи когда из-за нехватки денег в бюджете лекарство забывали закупить.Может ли кто подсказать как с этой болезнью в Израиле?Повлияет ли болезнь на возможность репатриации?Заранее спасибо. Цитата